“十三五”期间，中国生物医药创新已经由跟仿和抢仿（V1.0）向快跟和并跑（V2.0）转变，未来将向原始创新阶段（V3.0）迈进。中国的药品知识产权保护强度随着中国医药产业发展逐渐升级，正在由IP V2.0向IP V3.0迈进。药品审评审批改革推动中国药物创新与产业国际化进程提速，国内创新药上市申请和获批数量持续增加。中国药品专利申请和授权量已经进入国际前列，国内创新型药企的研发创新初露锋芒，但与跨国药企仍然存在较大差距。IP V3.0将为制药强国战略提供向自主创新跨越的原动力。本报告提出以下建议：完善中国IP V3.0保护体系，创建创仿利益动态博弈良性机制；利用IP V3.0明确新药范围，重构创改仿市场秩序；完善并落实数据保护和市场独占期制度，引导药物研发创新的方向；完善药品专利纠纷早期解决机制、药品专利期补偿制度，解决关键问题；完善IP V3.0的配套相关政策。