癌症作为严重影响人类健康的疾病之一，其早期筛查对提高治愈率、降低治疗成本具有重要意义。但现有筛查方法存在灵敏度不高、特异性有限等问题。本报告从癌症早期筛查方法的局限性着手，通过分析指出常见肿瘤标志物CEA、AFP等化学发光产品项目在临床应用过程中存在灵敏度不高及特异性有限等问题。结合临床体外诊断试剂的技术创新如液体活检等，对临床体外诊断试剂在癌症早期筛查中可以提高检出率的方法进行分析。液体活检作为一种新兴的无创癌症筛查技术，通过检测血液中的循环肿瘤DNA（ctDNA）、循环肿瘤细胞（CTC）和外泌体等生物标志物，可以实现对癌症的早期诊断。肿瘤标志物的联合检测使癌症的早期检出率提高。虽然目前临床体外诊断试剂面临技术瓶颈、标准化与规范化、成本控制和伦理与隐私等诸多方面的挑战，但是随着技术的不断进步，其应用前景十分广阔。未来，持续的技术创新将提升体外诊断试剂的检测性能，让更多人受益，为提高癌症患者的早期治愈率做出贡献。