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在用医疗器械监督管理的行政资源和社会资源研究
摘要
从医疗临床的角度出发, 可以说“医疗风险无处不在”。对医疗器械来讲,因其在临床治疗诊断过程中使用, 直接作用于患者, 作为临床医生诊断、治疗、护理手段的延伸, 同样是时刻存在风险。就医疗器械而言, 其风险的产生并不仅存于临床使用, 其实从产品的设计策划开始, 到选择材料组织生产, 产品测试到上市销售, 医疗器械的风险无时不在。
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作者简介

岳伟: 上海市食品药品监督管理局医疗器械安全监管处,联系方式是yuewei@smda.gov.cn

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