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药品上市后监管法律制度研究——基于《药品管理法》修订的视角
摘要
药品管理法律制度如何顺应医药产品创新、市场化程度提升、市场主体变化以及政府监管手段和措施的更新,本文根据药品管理实践对法律制度变革的需求,列举药品上市后监管制度相关的14个议题,研究梳理了实践中存在的问题以及下一步法律制度修改的意见和建议。
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作者简介

唐民皓: 唐民皓,上海市食品药品安全研究会会长,高级经济师。

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