您好,欢迎来到皮书数据库! | 皮书网首页
登录|注册 |无障碍阅读
国家知识资源服务中心 CARSI
您现在所在的位置:首页
《中国药典》2025年版四部编制大纲简介——理化分析通用技术要求
报告字数:7830字 报告页数:8页
摘要
《“十四五”国家药品安全及促进高质量发展规划》指出,要持续推进标准体系建设,继续开展国家药品标准提高行动计划,编制2025年版《中国药典》。《中国药典》四部通用技术要求是药品标准的共性要求,是药典标准的基础。其中,理化分析通用技术要求包括光谱法、色谱法、物理常数测定法、限量检查法、制剂检查法、分子生物学检查法、中药分析方法和指导原则,广泛应用于中药、化学药、生物制品和药用辅料的质量控制。本文阐述了《中国药典》2025年版四部编制大纲——理化分析通用技术要求提出的...
>>
作者简介

徐昕怡: 徐昕怡,博士,国家药典委员会副主任药师,研究方向为药品标准。

相关报告
文章目录