本课题紧紧围绕医疗器械流通市场的现状及变化趋势，试图对现有的监管方式和监管手段作出相应的调整，体现创新、发展、与时俱进的监管理念，是一项应用性课题研究。目的是，解决医疗器械经营企业“虚设仓库”、“地下仓库”和“仓库散、小、乱”的问题，引导其变“暗”为明，变“散乱”为集中，进一步完善医疗器械经营许可政策，提高监管的针对性和有效性。总体思路是，充分借鉴药品第三方物流的监管经验，在调研的基础上，论证制定医疗器械第三方物流监管政策的必要性与可行性，并提出相应的工作方案。