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2017年我国推进医疗器械审评审批科学性的具体实践
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原国家食品药品监督管理总局(现国家药品监督管理局)充分落实中共中央和国务院有关深化医疗器械审评审批改革,鼓励医疗器械产业创新发展的意见,在具体实践中,扩大免于进行临床试验医疗器械的目录,滚动推进医疗器械注册技术审查指导原则、开展具体产品分类调整工作,从而保证医疗器械审查的科学性。

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